Pitanje pravilne prehrane i metabolizma u djetetovom tijelu, nema sumnje, svi roditelji. U ovom ćemo članku govoriti o jednom od oblika poremećaja prehrane - distrofije, a također razmotriti uzroke i simptome pojave jedne od najozbiljnijih bolesti - kongenitalne mišićne distrofije kod djece.
Pedijatrijska distrofija
Dystrofija se obično naziva jedna od vrsta poremećaja prehrane, što rezultira postupnim iscrpljenjem svih sustava i organa ljudskog tijela, što dovodi do nemogućnosti da tijelo normalno funkcionira. Ovisno o težini manifestacija, distrofija može biti blaga ili teška (iako je teško skicirati jasnu liniju između tih oblika). Najviša težina distrofije naziva se atrofija.
Uzroci distrofije
Među čimbenicima koji povećavaju rizik od razvoja distrofije razlikuju se vanjski i unutarnji. Vanjski uključuju negativne učinke na okoliš, neadekvatnu ili neadekvatnu ishranu, nezdravu emocionalnu atmosferu. Često razlog za pothranjenost može biti nedostatno mlijeko od majke, uvučene ili ravne bradavice (otežavajući sisati), uske mliječne žlijezde, tromost djeteta kada sisa. Najčešće, aktivnost usisavanja nije dovoljna u oslabljenim, preuranjenim bebama ili onima koji su imali asfiksiju ili drugu traume od rađanja. Često uzrok razvoja distrofije je gubitak apetita zbog nepravilnog hranjenja, prisilnog uvođenja komplementarne hrane itd. Različite bolesti (oba kongenitalna i stečena) mogu pridonijeti poremećaju metabolizma.
Dystrofia: simptomi
Prvi znak distrofije je smanjenje potkožnog sloja masti u tijelu (prvo na trbuhu, zatim na prsima, rukama i nogama, a kasnije na licu). Početni stupanj bolesti naziva se hipotrofija. Liječnici razlikuju tri faze:
- Nedostatak težine ne prelazi 15% norme. Rast je normalan, na tijelu i udovima masni sloj se donekle smanjuje, boja kože je malo bljeđa, ali općenito ne prelazi normu. Rad organa i sustava tijela nije razbijen.
- Nedostatak težine u rasponu od 20-30%, rast ispod norme za 1-3 cm, tijelo je stanjivanje potkožnog masnog sloja, mišići su slabi, turgor tkiva je smanjen. Koža blijeda, idući u nabore. Izražavao je kršenje apetita, spavanja, raspoloženje je nestabilno. Razvitak mišićno-koštanog sustava je poremećen.
- Nedostatak težine veće od 30% je znak hipotrofije stupnja 3. U isto vrijeme, razvojna disfunkcija i usporavanje rasta dobro su obilježeni. Subkutana mast je odsutna, koža je prekrivena bore, oči padaju, brada je uperena. Postoji očita glomaznost mišića, uvučen je veliki fontanel. Apetit je slomljen ili odsutan, pacijent ima žeđ, proljev. Razvoj zaraznih bolesti dobiva zamah, budući da su osnovne sposobnosti tijela oštro oslabljene. Zbog zadebljanja krvi povećava se hemoglobin i broj crvenih krvnih stanica.
Progresivna mišićna distrofija je skupina naslijeđenih bolesti muskulature tijela. Suvremeni istraživači sugeriraju da je njegov razvoj povezan s kršenjem enzimske ravnoteže tijela, ali još uvijek nema preciznih podataka. U mišićnoj distrofiji, mišići rastu polako (često nerazmjerno, asimetrično), snaga mišića se smanjuje u izravnoj mjeri prema stupnju razvoja oštećenja tkiva. Ako dijete počinje mijenjati lice tijekom puberteta (oblik čela, rez ili stupanj kontakta s očima, debljina usnica) - posavjetujte se s liječnikom, to može biti manifestacija početka razvoja mišićne distrofije kod adolescenata.
Za dijagnozu "distrofije" liječnik mora ispitati dijete, ispitati podatke o rastu, težini, brzini i prirodi razvoja organa i sustava djetetova tijela.
Liječenje distrofije kod djece
Liječenje distrofije nužno je složeno i odabrano je uzimajući u obzir dob, stanje djeteta i stupanj oštećenja tijela, kao i oblik bolesti i uzroke njegovog razvoja.
Najvažniji i najvažniji dio tretmana je imenovanje odgovarajuće prehrane - puna i odgovarajuća dob. Također je prikazana vitaminska terapija, vitaminski nadomjestak vitaminsko-mineralnih kompleksa. Što je veća ozbiljnost bolesti, to je opreznije uvesti promjene u prehrani - oštar porast prehrane može dovesti do pogoršanja, pa čak i smrti pacijenta. Zato proces liječenja mora biti pod nadzorom liječnika.