Perinatalna dijagnoza

Perinatalna dijagnoza je skup mjera usmjerenih na rano otkrivanje poremećaja nastalih tijekom trudnoće, kao i uklanjanje patologija koje su se razvile neposredno nakon poroda djeteta. Uobičajeno je razlikovati invazivne i neinvazivne metode perinatalne dijagnoze.

U pravilu, svaka žena, koja posjećuje ured perinatalne dijagnostike, unaprijed je upoznata s kakvom vrstom istraživanja mora proći. Međutim, nije svatko znao što ti izrazi znače. Razmotrimo ih detaljnije.

Dakle, invazivnim metodama liječnik uz pomoć posebnih alata prodire u šupljinu maternice za uzorkovanje biomaterijala i šalje ga radi daljnjeg istraživanja. Neinvazivno, dakle, naprotiv, - dijagnoza ne uključuje "invaziju" reproduktivnih organa. Ove su metode najčešće korištene pri utvrđivanju patologija trudnoće. To je dijelom zbog činjenice da invazivne metode pretpostavljaju veću kvalifikaciju stručnjaka. pri njihovom izvršavanju velikog rizika od oštećenja reproduktivnih organa ili fetusa.

Što se tiče neinvazivnih metoda perinatalne dijagnoze?

Prema ovoj vrsti studija, u pravilu, razumijevaju se provođenje takozvanih testova screeninga. Oni uključuju 2 faze: ultrazvučna dijagnostika i biokemijska analiza krvnih komponenti.

Ako govorimo o ultrazvuku kao probirni test, onda je idealno vrijeme za njega 11-13 tjedana trudnoće. Istodobno, pozornost liječnika privlači takve parametre kao što su KTP (veličina kožnoga parieta) i TVP (debljina okovratnog prostora). Analizom vrijednosti tih dviju osobina stručnjaci s visokim stupnjem vjerojatnosti mogu preuzeti prisutnost kromosomske patologije kod bebe.

Ako postoji sumnja na takvu, ženi je dodijeljeno biokemijski test krvi. U ovom istraživanju izmjerena je koncentracija tvari kao što je PAPP-A (protein plazme A povezan s trudnoćom) i slobodna podjedinica korionskog gonadotropina (hCG).

Koji je razlog za invazivnu dijagnozu?

U pravilu se vrše takva istraživanja kako bi se potvrdili postojeći podaci iz ranijih anketa. U osnovi, to su one situacije kada beba ima povećan rizik od razvoja kromosomskih abnormalnosti, na primjer, to se obično primjećuje kada:

Najčešće korištene invazivne dijagnostičke metode su biopsija chorionic villus i amniocenteza. U prvom slučaju, za dijagnozu iz maternice, uz pomoć posebnog instrumenta, uzima se komad korionskog tkiva, a drugi - proizvesti uzorak amnionske tekućine za daljnju dijagnozu.

Takve manipulacije uvijek se provode isključivo pod kontrolom ultrazvučnog stroja. U pravilu, za imenovanje invazivnih metoda perinatalne dijagnoze, potrebno je imati pozitivne rezultate iz prethodnih testova probira.

Dakle, kao što se može vidjeti iz članka, metode perinatalne dijagnostike smatraju se komplementarnim. Međutim, najčešće korišteni su neinvazivni; oni imaju niži rizik od trauma i omogućuju veliku vjerojatnost pretpostavljanja kromosomskog poremećaja u budućem djetetu.