Perinatalni pregled drugog tromjesečja

Moderna znanost ne ostaje mirna i već je u stanju prepoznati različite anomalije u razvoju djeteta već u uteri uz pomoć perinatalnog pregleda 1 i 2. Ako je vjerojatnost rađanja bolesnog djeteta visoka, žena ima mogućnost prekinuti trudnoću ili ga isporučiti do kraja.

Što je to perinatalni probir drugog tromjesečja? Podijeljen je u dvije komponente - test krvi i ultrazvučni pregled. Liječnik čvrsto preporučuje da ne odbije prolazak ove studije jer je izuzetno važan za zdravlje budućeg djeteta. Pa ipak nitko ne može prisilno proći ovaj screening.

Biokemijski i ultrazvučni perinatalni screening drugog tromjesečja

Ova analiza se provodi od šesnaestog do dvadesetog tjedna. Ali on će biti najsigurniji na 18. tjednu intrauterinalnog razvoja. Kako bi se izračunali mogući rizici za fetus, obavlja se trostruko (rjeđe četverostruk) test. Ovo je test krvi za hormone kao što su slobodni estriol, AFP i hCG. Rezultati perinatalnog biokemijskog pregleda u drugom tromjesečju otkrivaju takve teške razvojne anomalije kao što su Edwardsov sindrom, Downov sindrom, odsutnost mozga, sindrom Patau, de Lange, Smith-Lemli-Opitsa sindrom i nonmolar triploidy.

Paralelno, trudnica podvrgava ultrazvuku, koja mnogo pažnje posvećuje patološkim abnormalnostima fetusa. Nakon svih vrsta testova i testova, zaključuje se o zdravlju djeteta.

Norme perinatalnog pregleda drugog tromjesečja, za koje se donosi zaključak o povećanom riziku od fetalne bolesti, prilično je nejasan i još nije konačna dijagnoza. Oni samo otkrivaju mogućnost odstupanja u bebi, ali nisu 100% pouzdani. Ako je prognoza razočaravajuća, nemojte očajavati, već trebate dogovoriti sastanak s kvalificiranim genetičarom koji može ukloniti sumnje.