Mnogi bi radije umirali u snu, bez agonija i bolnica, ne želeći dijeliti život s razmišljanjem da se približe kraju. Međutim, sindrom iznenadne noćne smrti - to nije ono što "sanjate". Bolest "mows" mladića, uglavnom žive ili podrijetlom iz zemalja jugoistočne Azije.
Slika bolesti
Zapravo, ovo nije nužno noćna smrt . Pacijent može umrijeti u prisustvu svjedoka ili jednostavno tijekom odmora. Ključna riječ ovdje je "iznenadna".
U sindromu iznenadne smrti pokojnik nije imao nikakve pritužbe, somatske simptome ili pogoršanje zdravlja. Štoviše, većina nije trpjela od pretilosti , teških bolesti, pušenja ili pilota.
Kod disekcije nije bilo rupture koronarnih arterija i lezija srčanog mišića. Zato je sindrom iznenadne neobjašnjive smrti neopisiv šok za rođake.
Tko je bolestan?
U 80-ima su Amerikanci otkrili sindrom iznenadne smrti odrasle osobe, kada je statistika pokazala da ima 25 sličnih neobjašnjenih slučajeva na 100.000 ljudi, uz sudjelovanje azijata.
No, na Filipinima i Japanu, bolest je mnogo ranije opisana početkom 20. stoljeća, nazvavši ga bungunutom i dimom.
Ako se smrt dogodi u snu, osoba počinje hrkati, dahati, da bez prestanka žali. Agonija traje nekoliko minuta, nemoguće je probuditi osobu.
Najveći dio smrtnih slučajeva su muškarci u dobi od 20 do 49 godina. Pretežno smrt
Ako je smrt došla u stvarnost, sa svjedocima, uočena je ista slika neobjašnjive agonije kao u snu. Sindrom iznenadne smrti u snu zabilježen je na Dalekom Istoku (4 slučaja na 10 000), u Laosu (1 po 10 000), Tajlandu (38 na 100 000), a nikad nije zabilježen u Afroamerikancima.
razlog
Da bi se utvrdio uzrok i marker bolesti, što bi se moglo spriječiti, rad znanstvenika širom svijeta kipuće. Jedino što je otkriveno u ovom trenutku jest da smrt ne proizlazi iz jedne posebne bolesti, već iz kombinacije nekoliko bolesti.
Dakle, rodbina pokojnika 40% vjerojatno će umrijeti na isti način. To daje razlog da liječnici pričaju o genetskom defektu, a gen se već može naći. Znanstvenici su pronašli uobičajeni, pogođeni gen u trećem kromosomu, što bi moglo značiti da će uskoro svjetska enciklopedija bolesti biti nadopunjena još jednim genetskim poremećajem.