Koliko tjedana 2 pregledavaju trudnoću?

Ova vrsta dijagnostičkog pregleda, kao i screening, relativno je nedavno počela u post-sovjetskim zemljama. Međutim, zbog svojih visoko informativnih i nekompliciranih istraživačkih manipulacija, sada je postala široko korištena. Pomoću ovog istraživanja liječnici uspijevaju uspostaviti skupine rizika za razvoj mogućih komplikacija ne samo za samu trudnoću, već i za razvoj bebe. Detaljnije razmotrite pregled i saznajte koliko tjedana tijekom trudnoće provodi druga takva istraživanja.

Kada se obično ponovno pregledava?

Za početak, mora se reći da je žena po prvi puta podvrgnuta takvoj studiji u vrlo kratkom vremenu, 12-13 tjedana. U ovom trenutku liječnici uspijevaju utvrditi kršenja u razvoju organa i sustava. Ako govorimo o tome koliko tjedana provodi screening, onda je optimalno vrijeme za to 16-20 tjedana. Obično se propisuje u intervalu od 17-19 tjedana. To su ti termini koje liječnici zovu kada odgovore na pitanje trudnoće o tome koliko tjedana tijekom trudnoće provode drugi pregled.

Koja je svrha ove studije i što ona omogućuje uspostaviti?

Screening omogućuje prepoznavanje među ženama kod kojih postoji rizik razvoja kromosomske abnormalnosti kod bebe. U tom je slučaju takav postupak uvijek složen i uključuje ultrazvučni, biokemijski test krvi. U posljednjem je istraživanju uspostavljeno određene markere, među kojima su: alfa-fetoprotein (AFP) , slobodni estriol, humani korionski gonadotropin (hCG). U tom smislu, često od liječnika možete čuti drugo ime - trostruki test.

Utvrđivanje koncentracije u krvi trudnice od gore navedenih tvari omogućava da se s visokom vjerojatnosti povećava rizik od nastanka takvih patologija kao:

• Downov sindrom (drugi naziv je trisomija 21);
• Edwardsov sindrom (trisomija 18);
• nedostatke neuronske cijevi (kičmena moždina i anencefalija slobodni, nema mozga).

Kako se dobiva tumačenje rezultata?

Nakon što se bavimo brojem tjedana u kojima se provodi 2 probir, opisat ćemo kako se rezultati procjenjuju.

Za početak, potrebno je reći da to može učiniti samo liječnik. Uostalom, promjena određenog pokazatelja nije izravno kršenje, već samo ukazuje na vjerojatnost njegovog razvoja.

Na primjer, povećanje koncentracije hCG u krvi buduće majke može ukazivati ​​na veću vjerojatnost razvoja kromosomskih abnormalnosti u budućem djetetu, mogućnost gestoze. Smanjenje razine ovog hormona, u pravilu, ukazuje na povredu razvoja posteljice.

Odstupanje između koncentracije AFP u krvnom serumu buduće majke smatra se znakom kršenja broja kromosoma, genoma budućeg djeteta. Moguće bolesti koje se razvijaju u ovom slučaju navedene su gore. Valja napomenuti da oštar porast koncentracije alfa-fetoproteina može uzrokovati smrt fetusa.

Promjena koncentracije slobodnog estriola služi kao signal za poremećaje rada fetoplaznog sustava. To omogućava u ranoj fazi trudnoće otkrivanje takve povrede kao fetusna hipoksija i pravodobno reagirati na njega. Inače, vjerojatnost poremećaja razvoja moždanih struktura je super.

Dakle, kao što se može vidjeti iz članka, screening se odnosi na one studije koje samo mogu ukazivati ​​na mogućnost razvoja određene patologije. Stoga, uvijek nakon procjene rezultata i prisutnosti sumnji, propisuje se dodatna dijagnostika.